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CFDA医疗器械一系列审批总流程图(仅供参考)

时间:2017-08-12来源:公众号师说医械 点击: 百度搜索

【导读】为使用目的在中国营销或者出售的各种医疗器械必须向国家食品药品监督管理总局注册(CFDA,此前称为SFDA)。虽然中国的相关注册要求与美国和欧盟的注册要求有很多共同点,中国依据局令第......
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为使用目的在中国营销或者出售的各种医疗器械必须向国家食品药品监督管理总局注册(CFDA,此前称为SFDA)。虽然中国的相关注册要求与美国和欧盟的注册要求有很多共同点,中国依据局令第15号要求进行医疗器械的分类,与其他国家的分类体系相比具有重要差异。





(责任编辑:Labtoday)
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