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符合条件的北京医疗器械生产企业落户天津将获许可结论异地采信

实验室资讯网时间:2019-07-09 点击: 百度搜索

【导读】新华社天津6月27日电(记者李鲲、张宇琪)为积极承接北京非首都功能疏解,吸引创新型、龙头型、互补型医疗器械生产企业来津落户,天津颁布创新举措,对满足生产条件和产品安全性底线要求的,直接采信北京许可结论、直接发证,最大限度简化审评审批。 27日下午,天津市市场监管委召开新闻发布......
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新华社天津6月27日电(记者李鲲、张宇琪)为积极承接北京非首都功能疏解,吸引创新型、龙头型、互补型医疗器械生产企业来津落户,天津颁布创新举措,对满足生产条件和产品安全性底线要求的,直接采信北京许可结论、直接发证,最大限度简化审评审批。

27日下午,天津市市场监管委召开新闻发布会,公布了其进一步支持天津市生物医药产业高质量发展的10项新举措,在其中的“全面整合简化审评审批程序、要件和流程”一项中,做出了上述创新举措。

天津市药监局医疗器械注册管理处处长梁长玲表示,按照现行规定,医疗器械生产企业跨省设新厂,需要在当地重新办理有关手续才能生产,为方便北京医疗器械生产企业落户天津,新举措对这类企业优化生产许可程序,其已在北京注册的第二类医疗器械产品,只需提交生产条件报告及产品检验报告即可在天津取得产品注册证。

据了解,本次出台的新政策,还对药品审评审批和检验检测时限进行了大幅压减,药品再注册事项审批时限由6个月压缩至15个工作日,药品审评事项时限由40个工作日压缩至20个工作日,药品检验事项办理时限由60个工作日压缩至30个工作日。

(本文来源:新华社 )

(责任编辑:子豪)

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