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介质阻挡放电质谱离子源(DBDI)的Q&A(1)

实验室资讯网时间:2019-01-19 点击: 百度搜索

【导读】DBDI的原理和优势 1. DBDI的原理是什么? DBDI利用介质阻挡条件下的交流高压放电,激发氦气等惰性气体,形成稳定喷射的等离子体束,并同时加热提高动能,通过热传导将样品中的待测成分热脱附,之后通过潘宁电离及后续通过水簇参与的气态质子/电子转移过程将待测成分离子化生成其分子离子。利用质......
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DBDI的原理和优势

 

1. DBDI的原理是什么?

DBDI利用介质阻挡条件下的交流高压放电,激发氦气等惰性气体,形成稳定喷射的等离子体束,并同时加热提高动能,通过热传导将样品中的待测成分热脱附,之后通过潘宁电离及后续通过水簇参与的气态质子/电子转移过程将待测成分离子化生成其分子离子。利用质谱接口处的隔膜泵抽吸产生的负压、或利用质谱入口处本身的真空梯度,将生成的分子离子导入质谱。

 

介质阻挡放电质谱离子源(DBDI)的Q&A(1)

介质阻挡放电质谱离子源(DBDI)

2.有了 GC-MS 或 LC-MS,为何还要有DBDI?

与GC-MS的EI源(电子轰击70 eV, 碎片为主)及LC-MS的ESI源(电喷雾9-11 eV, 加合物多、竞争性离子化、多抑制)不同,DBDI可在常温、常压下以含亚稳态氦,氦正离子,高能电子等的等离子体(~20 eV)引发离子化,谱图干净、无加合物,不需要流动相,耐盐、兼容各类溶剂,且不需要特殊的样品制备,3秒出结果。

GC-MS 主要分析挥发性的弱极性或非极性分子。对于极性化合物或生物分析,GC-MS 通常无能为力或需要冗繁的衍生化等前处理。而 LC-MS 仅仅对极性或弱极性化合物有效果,对于非极性或极弱极性化合物需要使用 APCI 或 APPI 离子源,非常繁琐。并且色谱柱的选择极有学问,若选择不当,会对极性或非极性化合物的出峰造成延迟或死保留。即条件摸索和优化过程冗繁,对非专业级的用户不友好。

DBDI离子化机理属于中等能量电离,结合同时产生的氦等离子体引发的能量转移和热脱附,对存在于固体、液体或气体中的极性、弱极性或非极性的化合物均有响应,结合质谱仪本身具有的强大的分辨识别鉴定功能,DBDI-MS 无疑提供了非常简单便利和广谱的分子识别工具。

3.和ESI或APCI 相比,DBDI有哪些优势?

首先,DBDI不会产生 Na+和 K+的加合离子,不产生多肽或蛋白质的多电荷离子,离子信号单纯,谱图干净,便于解析。

同时,与 DESI 或 ESI 相比,DBDI不需要溶剂,几乎无离子抑制现象的发生。即使有液质 ESI 或 APCI 不能使用的溶剂(如 THF、DMSO、DMF 等)和盐类(如饱和氯化钠,磷酸盐,硼酸盐等)存在,DBDI离子化过程也不受影响,信号极少被抑制。这些溶剂和缓冲液通常严重抑制或淬灭其它常压离子化过程(如 DESI、ESI 及 APCI )。

另外,由于 DBDI离子化发生于气相,在负离子模式下,困扰 ESI 和 DESI 的溶液 pH 问题将不复存在。

因此,DBDI的负离子模式尤为出色。除此之外,三种源体可在同一台质谱仪上完全兼容互换。DBDI与 ESI 和 APCI 源切换非常简单,使用和操作极其简便易行。

DBDI的性能配置

1. DBDI可以定量吗?DBDI灵敏度如何?

可以,有毛细管液体载样模块,可用移液枪移取固定体积(1-10 µL)的样品,可以一次进样12个样品。

DBDI-MS/MS 的灵敏度取决于后面质谱的灵敏度。对于定性分析,若后面联接高分辨质谱如轨道阱Orbitrap或QTOF或FTMS,灵敏度对于极性分子多数等同电喷雾;对于弱极性或非极性分子DBDI灵敏度优于 LC-MS。对于普通定性质谱,通常检出限在 0.1-1ppb或0.1-1ng/mL级别。

对于定量分析,后面需要联接串联 QQQ 四级杆质谱或 QTRAP 类质谱仪,灵敏度对于极性分子多等同电喷雾;对于弱极性或非极性分子,DBDI灵敏度远超 LC-MS。定量限通常在10-100ppt或0.01-0.1 ng/mL级别。

对于快筛分析,如奶嘴或玩具检测,DBDI灵敏度、效率、采样灵活性和无损化方面,远远超出通用的 GC-MS。

2. DBDI有什么配置,该如何选择?

根据客户需求,有高配、中配、标配等不同型号的配置,也可实现定制化需求,具体可联系客户经理。

3. DBDI源的拆装是否方便?DBDI的耗气量大不大?

非常简单,对质谱真空无影响,三分钟完成拆装或源体互换。用户经简单培训后可自行拆装。

DBDI运行时气流量0.2-5L/min可调,待机时不消耗气体。一瓶标准瓶氦气(约14 MPa),可连续使用约40小时。

(本文来源:华仪宁创资讯 )

(责任编辑: 龙景)

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